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Vous avez soif de nouveautés, de perspectives innovantes, de retours d’expériences et de contenus pointus sur notre industrie, en particulier dans les environnements liés au Propre et Stérile ?
À chaque épisode, retrouvez des entretiens exclusifs avec les invités clés de l’industrie : responsables qualité, ingénieurs, consultants, et décideurs partagent leur vision, leurs expériences et les tendances à ne pas manquer. Qu’il s’agisse de réglementation, de technologies aseptiques, de gestion des risques ou de culture qualité, vous accéderez à une information riche, technique et immédiatement utile à votre quotidien professionnel.
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Comment bâtir une culture qualité durable grâce à l’éducation ?
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Mar 09, 2026 |
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Vêtements ultra-propres en salle blanche : performances, filtration & validation Qualité
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Mar 09, 2026 |
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L'assurance de stérilité : les clés pour prévenir les contaminations en production
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Mar 09, 2026 |
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Combiner des médicaments existants pour traiter des maladies incurables
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Mar 09, 2026 |
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🇬🇧 How Real-Time Viable Particle Detection improves Aseptic Fill-Finish Control?
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Nov 14, 2025 |
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Les secrets d’un auditeur pharma : pratiques clés et erreurs à éviter
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Nov 14, 2025 |
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REX d'un directeur Qualité groupe : digitalisation, IA et culture d'entreprise
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Nov 14, 2025 |
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Quand l’Humain rappelle la véritable force de la pharma !
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Nov 14, 2025 |
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Piloter déviations & CAPA sans backlog dans l'industrie pharmaceutique
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Nov 06, 2025 |
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Injectables complexes : microsphères, nanovecteurs et Combination Products expliqués
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Nov 06, 2025 |
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Garantir l’intégrité des flacons et seringues : approche globale et risques à maîtriser !
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Nov 06, 2025 |
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Pas de problème, pas d’amélioration : le Lean Management appliqué à la Pharma
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Nov 06, 2025 |
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Conduite du changement : aligner vision, outils et compétences
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Nov 06, 2025 |
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Changer de secteur : leçons d’agilité et de conformité pour la Pharma
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Nov 06, 2025 |
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IA, LLM et agents autonomes en industrie pharmaceutique : comment rester conforme ?
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Nov 06, 2025 |
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REX d'un directeur Qualité groupe : système Qualité unique pour médicaments, DM et Cosmétique
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Nov 06, 2025 |
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Revamping de lignes pharmaceutiques : solutions RABS, conformité Annexe 1 et innovation
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Sep 30, 2025 |
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Inspection visuelle : formation, habilitation et défi du mirage manuel
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Sep 30, 2025 |
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Lyophilisation en isolateur : automatisation, nettoyage et validation expliqués
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Sep 30, 2025 |
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Lyo & APS : maîtriser les risques selon l’Annexe 1
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Sep 30, 2025 |
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Conception de ligne aseptique : les clés de la Réussite
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Sep 01, 2025 |
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Comment répondre aux normes Ecocert sans compromis sur l’efficacité ?
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Sep 01, 2025 |
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Maîtriser les isolateurs, le First Air et la désinfection selon l’Annexe 1
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Jul 24, 2025 |
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Formulation cosmétique naturelle : les nouveaux défis de la stabilité et de la conservation
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Jul 21, 2025 |
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Isolateurs et stérilité : tout comprendre sur les gants techniques et leurs matériaux
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Jul 21, 2025 |
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Lyophilisation : transposition d’un cycle de paillasse à 20 000 flacons
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Jul 21, 2025 |
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Température produit en lyophilisation : suivre la température produit sans fil ni batterie
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Jul 21, 2025 |
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Isolateurs aseptiques : comment interpréter l’Annexe 1 sans tomber dans la surqualité ?
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Jul 21, 2025 |
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Maîtriser la contamination, avec la décontamination par voie aérienne
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Jul 21, 2025 |
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Dossiers de lots électroniques en cosmétique : enjeux, gains et solutions digitales
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Jul 21, 2025 |
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Quality by Design (QbD) : Méthodologie, Design Space et application en industrie pharmaceutique
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Jun 03, 2025 |
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Plan d’expérience et robustesse analytique
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Jun 03, 2025 |
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OOS en industrie pharmaceutique : comment mener une investigation efficace et sereine ?
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Jun 03, 2025 |
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Pourquoi les statistiques sont essentielles en industrie pharmaceutique ? Conseils d’un expert
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Jun 03, 2025 |
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Comprendre la CPV : La Vérification Continue des Procédés en industrie pharmaceutique
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Jun 03, 2025 |
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QbD analytique en Pharma. Anticiper les risques & maîtriser le Cycle de Vie du médicament (ICH Q14)
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May 06, 2025 |